Програма: 1. Важливість якісного контролю за медичними виробами для бізнесу2. Вимоги до маркування, інструкції та декларації відповідності3. Загальні вимоги MDR4. Вимоги MDR до дистрибуторів5. Необхідність впровадження СУЯ згідно вимог ISO 13485 для дистрибуторів та уповноважених представників іноземних виробників6. Відповіді на запитання, надіслані заздалегідь.7. Дискусія та відповіді на питання, що виникли у процесі заходу.